Philips ha reclamo il provvedimento del Tribunale di Milano in cui le si ordinava di sostituire tutti i dispositivi medici richiamati entro il 30 aprile prossimo e la Corte d’appello di Milano ha respinto la richiesta di sospensione di detto provvedimento.
L’Adusbef ha rappresentato con l’Associazione Apnoici (AAII) la classe dei pazienti che ancora non hanno ricevuto la sostituzione dei dispositivi medici oggetto dell’avviso di richiamo del giugno 2021 e non puo’ che esprimere grande soddisfazione per la conferma ricevuta dal provvedimento della Corte d’Appello di Milano, che in non meno di 24 ore ha sciolto la riserva e deciso sulle richieste di Philips presentate all’udienza del 26 aprile 2023.
L’ordine a Philips di sostituire a tutti i pazienti apnoici il dispositivo medico, oggetto della campagna di richiamo, entro il 30 aprile prossimo rimane efficace e Philips deve provvedervi, visto che ha affermato di avere pronti tutti i dispositivi medici necessari per l’Italia
Philips dovrà organizzare un piano industriale e logistico tale da portare a termine la campagna di richiamo nel più breve termine possibile, Adusbef vigilerà tale operazione per concretizzare la tutela di tutti i pazienti che non devono avere il timore di abbandonare la terapia, ma debbono poter continuare la terapia senza alcun rischio potenziale.
La penale riconosciuta alle associazioni proponenti per Adusbef costituisce un deterrente che deve incentivare la velocizzazione del piano di sostituzione dei dispositivi medici, unica strategia utile a prevenire rischi e pericoli per i pazienti .
L’azione avviata da Philips alla Corte D’Appello per l’Adusbef è incomprensibile sotto il profilo della tutela della salute, visto che la stessa azione di richiamo, vigilata dal Ministero della Salute impone a Philips una rapida sostituzione dei dispositivi medici ai pazienti finali, nell’ottica di un consolidato principio generale di precauzione in ambito medico e sanitario.
L’Adusbef intende vigilare sull’ordine di sostituzione impartito a Philips, si invitano tutti i pazienti che hanno in uso il dispositivo medico oggetto dell’avviso di sicurezza a segnalare nell’apposito format ogni informazione utile e rimane a disposizione per colore che volessero ricevere informazioni sull’azione di classe avviata a tutela dei pazienti italiani .
Per partecipare all’azione colletttiva scrivi una mail ad adusbef.utenti@gmail.com con oggetto “Philips” indicandoci oltre ai Tuoi dati, il modello di macchianario che possiedi, la data di consegna dello stesso ed eventuali sostituzioni che si sono avute nel 2022/2023.
